недоступно на русском языке

Тезис Предпросмотр

ISO/TS 19218-1:2011 specifies requirements for a hierarchical coding structure for describing adverse events relating to medical devices. The codes are intended for use by medical device users, manufacturers, regulatory authorities, health care facilities and other organizations. The codes can be used for coding events that are not related to death or serious injury, or malfunctions that could lead to death or serious injury.

ISO/TS 19218-1:2011 is not intended to be used to decide whether an incident is reportable or not.


Общая информация

  • Текущий статус :  Published
    Дата публикации : 2011-05
  • Версия : 1
    Число страниц : 15
  • :
    ISO/TC 210
    Quality management and corresponding general aspects for medical devices
  • 11.040.01
    Medical equipment in general
    03.120.10
    Quality management and quality assurance

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF
Бумажный
  • CHF88

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах