Тезис Предпросмотр
ISO 27593-2:2011 seeks to create a standardized framework for international regulatory reporting and information sharing by providing a common set of data elements and a messaging format for transmission of ICSRs for adverse drug reactions (ADR), adverse events (AE), infections, and incidents that can occur upon the administration of one or more human pharmaceutical products to a patient, regardless of source and destination.
Общая информация
-
Текущий статус : PublishedДата публикации : 2011-12
Исправленный вариант (английский) : 2012-10 -
Версия : 1
-
- ICS :
-
IT applications in health care technology
Приобрести данный стандарт
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| HTML | ||
| HTML на CD |
- CHF198
Жизненный цикл
-
Сейчас
PublishedISO/HL7 27953-2:2011
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.