Тезис

ISO/TS 22224:2009 encompasses the electronic reporting of adverse reactions caused by drugs for human uses. Thus, other businesses relating to adverse events caused by blood transfusion, medical devices and veterinary drugs are excluded from the scope of ISO/TS 22224:2009.


Общая информация 

  • Текущий статус
     :  Withdrawn
    Дата публикации
     : 2009-10
  • Версия
     : 1
  • Технический комитет
     : ISO/TC 215 Health informatics
  • ICS
     :
    35.240.80 IT applications in health care technology

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 35
  6. 35.240
  7. 35.240.80
  8. ISO/TS 22224:2009