Тезис 

ISO 10993-12:2007 specifies requirements and gives guidance on the procedures to be followed in the preparation of samples and the selection of reference materials for medical device testing in biological systems in accordance with one or more parts of the ISO 10993 series. Specifically ISO 10993-12:2007 addresses:

  1. test sample selection;
  2. selection of representative portions from a device;
  3. test sample preparation;
  4. experimental controls;
  5. selection of and requirements for reference materials;
  6. preparation of extracts.

ISO 10993-12:2007 is not applicable to materials or devices containing live cells.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 2007-11
    Исправленный вариант (английский) : 2008-02
    Исправленный вариант (Французский) : 2008-02
  • Версия : 3
    Число страниц : 17
  • :
    ISO/TC 194
    Biological and clinical evaluation of medical devices
  • 11.100.20
    Biological evaluation of medical devices

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах