Последний раз этот стандарт был пересмотрен в 2021.
Поэтому данная версия остается актуальной
Тезис
ПредпросмотрDefines the life cycle requirements for medical device software. The set of processes, activities, and tasks described in this standard establishes a common framework for medical device software life cycle processes.
-
Текущий статус: PublishedДата публикации: 2006-05
-
Версия: 1
-
Технический комитет: ISO/TC 210 Quality management and corresponding general aspects for products with a health purpose including medical devices
Приобрести данный стандарт
ru
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 330 | Бумажный | |
std 2 330 |
- CHF330
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Исправления / Изменения
PublishedIEC 62304:2006/Amd 1:2015
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.