ISO/TS 20993:2006
w
ISO/TS 20993:2006
36403

Тезис 

ISO/TS 20993:2006 describes a process by which a manufacturer can identify the biological hazards associated with medical devices, estimate and evaluate the risks, control these risks and monitor the effectiveness of the control.


Общая информация 

  •  :  Withdrawn
     : 2006-08
  •  : 1
  •  : ISO/TC 194 Biological and clinical evaluation of medical devices
  •  :
    11.100.20 Biological evaluation of medical devices

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.