ISO/TR 14969:2004 was withdrawn. Guidance for the implementation of ISO 13485:2016 is provided in a Handbook entitled “ISO 13485:2016 — Medical devices — A practical guide"

Тезис 

ISO/TR 14969:2004 provides guidance for the application of the requirements for quality management systems contained in ISO 13485. It does not add to, or otherwise change, the requirements of ISO 13485. It does not include requirements to be used as the basis of regulatory inspection or certification assessment activities.

This guidance can be used to better understand the requirements of ISO 13485 and to illustrate some of the variety of methods and approaches available for meeting the requirements of ISO 13485.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 2004-10
  • Версия : 1
  • :
    ISO/TC 210
    Quality management and corresponding general aspects for medical devices
  • 03.120.10
    Quality management and quality assurance
    11.040.01
    Medical equipment in general

Жизненный цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • Ранее
    ISO 14969:1999
  • В настоящее время отменен
    ISO/TR 14969:2004

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.