Тезис 

Specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin (ECH) in individual EO-sterilized medical devices and procedures for the measurement of EO and ECH. Does not apply for EO-sterilized devices that have no patient contact such as in vitro diagnostic devices.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 1995-10
  • Версия : 1
  • :
    ISO/TC 194
    Biological and clinical evaluation of medical devices
  • 11.100.20
    Biological evaluation of medical devices

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • В настоящее время отменен
    ISO 10993-7:1995
  • Пересмотрен
    ISO 10993-7:2008

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах