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Le présent document spécifie les exigences minimales applicables aux équipements et aux points critiques des méthodes d’essai pour de bonnes pratiques dans les laboratoires réalisant une analyse de base du sperme humain obtenu par éjaculation.

Le présent document est applicable à l’ensemble du processus d’analyse de base du sperme, mais aussi à la préparation de l’échantillon en vue d’une analyse assistée par ordinateur du sperme (CASA).

Le présent document ne s’applique pas aux évaluations post-vasectomie.

NOTE            Du fait des implications médico-légales entourant l’évaluation des éjaculats post-vasectomie, la méthodologie du présent document est selon toute vraisemblance inadéquate pour établir qu’un éjaculat est totalement «exempt de spermatozoïde» (c’est-à-dire aucun spermatozoïde dans l’éjaculat).


Informations générales

  • État actuel :  Publiée
    Date de publication : 2021-07
  • Edition : 1
    Nombre de pages : 34
  • :
    ISO/TC 212
    Laboratoires de biologie médicale et systèmes de diagnostic in vitro
  • 11.100.01
    Médecine de laboratoire en général

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