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Le présent document définit un processus d’identification, d'évaluation, de contrôle et de maîtrise des risques associés aux produits biologiques dangereux. Il est applicable à un laboratoire ou à tout autre organisme qui manipule, stocke, transporte et/ou élimine les produits biologiques dangereux. Le présent document vient compléter les Normes internationales actuelles pour les laboratoires.

Il ne s’adresse pas aux laboratoires qui déterminent la présence de micro-organismes et/ou toxines dans les aliments ou aliments pour animaux. Il n’est pas destiné au management des risques découlant de l’utilisation de cultures génétiquement modifiées en agriculture.


Informations générales

  • État actuel :  Publiée
    Date de publication : 2019-11
  • Edition : 1
    Nombre de pages : 27
  • Comité technique
    :
    ISO/TC 212
    Laboratoires de biologie médicale et systèmes de diagnostic in vitro
  • ICS :
    03.100.70
    Systèmes de management
    07.100.01
    Microbiologie en général
    11.100.01
    Médecine de laboratoire en général

Objectifs de développement durable

Cette norme contribue à l'Objectif de développement durable suivant :

3
Bonne santé et bien-être

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