Résumé

L'ISO 11607-2:2006 spécifie les exigences pour la mise au point et la validation des procédés d'emballage de dispositifs médicaux qui sont stérilisés au stade terminal. Ces procédés comprennent le formage, le scellage et l'assemblage de systèmes de barrière stérile préformés, de systèmes de barrière stérile et de systèmes d'emballage.

L'ISO 11607-2:2006 s'applique à l'industrie, aux installations de santé et à tout lieu où les dispositifs médicaux sont emballés et stérilisés.

L'ISO 11607-2:2006 ne couvre pas toutes les exigences relatives aux dispositifs médicaux fabriqués de manière aseptique. Des exigences supplémentaires sont nécessaires pour garantir les combinaisons médicaments/dispositifs.


Informations générales

  • État actuel :  Annulée
    Date de publication : 2006-04
  • Edition : 1
  • :
    ISO/TC 198
    Stérilisation des produits de santé
  • 11.080.30
    Emballage stérile

Cycle de vie

Les normes ISO sont réexaminées tous les cinq ans



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